Beim Hämophilie-Patiententag geht es um die Hämophilie im Alltag von Betroffenen. Vorträge wird es unter anderem zu neuen Behandlungsmethoden, Physiotherapie und Sport sowie medizinischen und alltagsrelevanten Unterstützungsmöglichkeiten geben. Außerdem gibt es Workshops mit der Möglichkeit zu physiotherapeutischen Übungen und die Gelegenheit, mit den Vertreter*innen der Patientenverbände ins Gespräch zu kommen.
Hämophilie ist vielen noch unter dem überholten Namen „Bluterkrankheit“ bekannt. Es handelt sich um eine genetisch bedingte Erbkrankheit, die die Blutgerinnung stört, und in milden bis schweren Verlaufsformen vorkommt. Die meisten Betroffenen sind männlich. Die Erkrankung sorgt dafür, dass das Blut der Erkrankten nur langsam oder sogar gar nicht gerinnt. Bei den beiden bekanntesten Formen der Hämophilie (A und B) fehlt den Betroffenen ein für die die Blutgerinnung erforderliches Protein im Blut. Die Folge ist, dass sich Wunden langsamer schließen, Blutungen länger dauern und es in schweren Fällen zu Gelenkblutungen mit schweren Gelenkschäden und auch lebensbedrohlichen Blutungen kommen kann.
Alle Interessierten sind herzlich eingeladen!